Modelli e simulazioni
I modelli e le simulazioni sono il cuore della nostra attività.
Sviluppiamo e adattiamo ogni tipo di modello farmacoeconomico:
- Alberi decisionali
- Modelli di Markov e Markov/Monte Carlo (microsimulazione a livello paziente)
- Modelli partitioned survival
- Modelli DES (Discrete Event Simulation)
- Modelli DICE (Discrete Integrated Competing Events)
- Modelli di trasmissione dinamica
- Modelli a struttura ibrida
Sviluppo di modelli statistici frequentistici (R, STATA) o Bayesiani (WinBUGS)
Market Access
Dossier per i vari livelli decisionali
Le valutazioni economiche eseguite dalla nostra azienda sono contenuti fondamentali della documentazione necessaria a superare le varie tappe autorizzative del vostro prodotto:
- dossier di richiesta prezzo e rimborsabilità
- dossier di riclassificazione
- dossier PTO – PTOR (Formulario Regionale Ospedaliero Italiano)
- rapporti di valutazione interna pre o post-marketing
- analisi di marketing e di opportunità
Report HTA
Stesura di report HTA completi o parziali, a seconda delle esigenze del cliente
Medical Writing
AdRes fornisce un servizio di revisione critica della letteratura per rapporti tecnici e redazione di contenuti cartacei per la presentazione a riviste scientifiche, conferenze e altre forme di divulgazione scientifica.
Real World Evidence
AdRes organizza e coordina studi osservazionali retrospettivi o prospettici, mono o multicentrici, attraverso una gestione a 360°: Pianificazione e disegno dello studio, con stesura del protocollo e allestimento strumenti raccolta dati
- Analisi statistiche e farmacoeconomiche degli studi completi e/o delle fasi esplorative preliminari
- Ingaggio e coordinamento di centri clinici e comitati etici
- Segreteria organizzativa e scientifica
AdRes è proprietaria dell’App Easier, sviluppata espressamente per semplificare gli studi di Time&Motion nonchè di diversi Electronic Data Collection Systems, sviluppati per raccolte dati finalizzate a studi prospettici e alla creazione di network specifiche di professionisti.
Valutazione delle prove scientifiche
Grande attenzione e accuratezza è posta all’attività di sintesi delle evidenze che viene condotta con tecniche differenti a seconda del contesto, dei materiali disponibili e output richiesti. AdRes ha al suo interno parte del team dedicato espressamente all’attività di identificazione, raccolta e sintesi delle prove scientifiche:
- Review focalizzate, critiche e sistematiche
- Metanalisi e network-metanalisi
- Trial sequential analysis
- Bayesian hierarchical modelling
- Valutazione complessiva della qualità delle prove scientifiche, analisi GRADE
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Pharmacoeconomics: Principles and Practice
Settembre 2022
Le limitazioni delle risorse in ambito sanitario e l’aumento dei costi dei nuovi trattamenti hanno spinto a ricorrere a studi farmacoeconomici. Le nuove tecniche permettono di adattarsi alla specificità di ogni situazione, restituendo così calcoli e stime accurati.
Il desiderio di pubblicare una versione più aggiornata di “Pharmacoeconomics. Principle and Practice” si inserisce in questo contesto e fornisce ai lettori i principi di base di questa complessa disciplina. Rispetto alla versione pubblicata 10 anni fa, sono state descritte nuove tecniche, è stato aggiunto un intero nuovo capitolo sull’epidemiologia e sono stati aggiornati la letteratura di riferimento e gli esempi…
Pharmaceutical Market Access in Developed Markets
Güvenç Koçkaya, Albert Wertheimer
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L’accesso al mercato è il processo attraverso il quale un’azienda farmaceutica rende disponibile il proprio prodotto sul mercato dopo aver ottenuto l’autorizzazione all’immissione in commercio da parte di un’agenzia regolatoria e attraverso il quale il prodotto diventa disponibile per tutti i pazienti per i quali è indicato come da autorizzazione all’immissione in commercio…
