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Libri

Pharmacoeconomics: Principles and Practice

Lorenzo PradelliAlbert Wertheimer

Settembre 2022

Le limitazioni delle risorse in ambito sanitario e l’aumento dei costi dei nuovi trattamenti hanno spinto a ricorrere a studi farmacoeconomici. Le nuove tecniche permettono di adattarsi alla specificità di ogni situazione, restituendo così calcoli e stime accurati.
Il desiderio di pubblicare una versione più aggiornata di “Pharmacoeconomics. Principle and Practice” si inserisce in questo contesto e fornisce ai lettori i principi di base di questa complessa disciplina. Rispetto alla versione pubblicata 10 anni fa, sono state descritte nuove tecniche, è stato aggiunto un intero nuovo capitolo sull’epidemiologia e sono stati aggiornati la letteratura di riferimento e gli esempi…

Elementi di biostatistica ed epidemiologia clinica per l’analisi degli studi osservazionali

Giovanni Tripepi

Marzo 2021

Questa guida è stata scritta con l’obiettivo di favorire, in modo semplice e intuitivo e partendo dalla research question, la comprensione dei più importanti concetti di biostatistica ed epidemiologia clinica relativi agli studi osservazionali. Inoltre, attraverso una serie di esempi pratici focalizzati sul “come fare”, questa pocket guide intende rappresentare uno strumento di facile e rapida consultazione per orientare il clinico e il biologo nell’analisi, nella presentazione e nell’interpretazione dei risultati nell’ambito di studi osservazionali eziologici, diagnostici e prognostici….

Real World Evidence e farmaci

Razionale, criticità e applicazioni nel contesto italiano

Gianluca Trifirò

Novembre 2019

Con “Real World Evidence” si intendono le evidenze cliniche sull’utilizzo e i possibili effetti di una terapia così come risultano dall’analisi dei dati tratti dalla pratica clinica (i cosiddetti “Real World Data”). Negli ultimi anni i dati di Real World Evidence sono sempre più utilizzati dai diversi stakeholders: dalle aziende farmaceutiche per la ricerca & sviluppo, dalla comunità medica per l’analisi della pratica clinica, dalle agenzie regolatorie per monitorare la sicurezza post-marketing…

Ad_res-Pharmaceutical Market Access in Developed Markets-cover

Pharmaceutical Market Access in Developed Markets

Güvenç Koçkaya, Albert Wertheimer

Gennaio 2018

L’accesso al mercato è il processo attraverso il quale un’azienda farmaceutica rende disponibile il proprio prodotto sul mercato dopo aver ottenuto l’autorizzazione all’immissione in commercio da parte di un’agenzia regolatoria e attraverso il quale il prodotto diventa disponibile per tutti i pazienti per i quali è indicato come da autorizzazione all’immissione in commercio…

Pharmaceutical Market Access in Emerging Markets

Güvenç Koçkaya, Albert Wertheimer

Ottobre 2016

La definizione di accesso al mercato è stata riportata per la prima volta dall’Organizzazione Mondiale del Commercio come “aprire i mercati al commercio e migliorare la trasparenza, la reciprocità e la non discriminazione nel commercio internazionale”. L’accesso al mercato farmaceutico è diverso e potrebbe essere definito come il raggiungimento del prezzo ottimale per un prodotto o un servizio e/o il massimo rimborso per la popolazione target approvata, senza restrizioni sui finanziamenti per la tecnologia medica…

Translating Clinical Trial Outcomes Measures

An Overview

Diane Wild, Sergiy Tyupa

Ottobre 2016

Lo scopo di questo libro è fornire una panoramica generale del processo di traduzione e adattamento culturale degli strumenti di indagine per la ricerca clinica, con particolare attenzione agli aspetti linguistici del processo. Per strumenti di indagine si intende qualsiasi testo, stampato o elettronico, preparato per raccogliere informazioni in un contesto di ricerca clinica. Questa ampia definizione comprende le misure degli esiti riferite dal paziente, dal medico e dal caregiver, nonché i diari dei pazienti, gli indici, le scale, le liste di controllo dei sintomi, ecc. …

Patient Reported Outcomes

An Overview

Annabel Nixon, Diane Wild, Willie Muehlhausen

Settembre 2016

Gli esiti riferiti dal paziente (PRO) sono una misurazione basata su un resoconto che proviene direttamente dal paziente sullo stato di salute, senza modifiche o interpretazioni della risposta del paziente da parte di un medico o di chiunque altro.
Strumenti PRO validi e affidabili sono in grado di fornire una misura standardizzata e quantificabile del beneficio del trattamento, sulla base della quale è possibile giudicare i risultati degli interventi e l’effetto del trattamento dal punto di vista del paziente…

Applied Epidemiology and Biostatistics

Giuseppe La Torre

Settembre 2010

Nell’era della medicina basata sull’evidenza, i professionisti della salute devono comprendere appieno la progettazione, l’analisi e l’interpretazione dei risultati della ricerca. Inoltre, devono essere in grado di valutare i bisogni delle loro comunità e rispondere di conseguenza. Per raggiungere questi obiettivi, i medici devono conoscere i concetti di base dell’epidemiologia e della biostatistica. Ma l’epidemiologia è più che “lo studio di”. La sua applicazione e la sua pratica sono essenziali per affrontare i problemi di salute pubblica…